PANTOPRAZOL TAD 40MG während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie PANTOPRAZOL TAD 40MG während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von PANTOPRAZOL TAD 40MG auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von PANTOPRAZOL TAD 40MG sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von PANTOPRAZOL TAD 40MG während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

PANTOPRAZOL TAD 40MG ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. PANTOPRAZOL TAD 40MG sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

1. Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:
- Refluxösophagitis

2. Erwachsene
- Magen- und Duodenalulkus
- Zollinger-Ellison-Syndrom und andere hypersekretorische Erkrankungen

Wirkstoff von PANTOPRAZOL TAD 40MG

Der Wirkstoff von PANTOPRAZOL TAD 40MG ist Pantoprazol und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von PANTOPRAZOL TAD 40MG erfolgt in Form von Tabletten magensaftresistent .

Folgende weitere Stoffe sind in PANTOPRAZOL TAD 40MG enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Pantoprazol natrium-1,5-Wasser, Pantoprazol, Mannitol, Crospovidon, Natriumcarbonat, Sorbitol, Calcium(palmitat,stearat), Hypromellose, Povidon K25, Titandioxid, Eisen(III)-oxidhydrat, gelb, Propylenglycol, Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer (1:1) Dispersion 30%, Natriumdodecylsulfat, Polysorbat 80, Macrogol 6000, Talkum

Welche Informationen zur Anwendung von PANTOPRAZOL TAD 40MG während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von PANTOPRAZOL TAD 40MG während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von PANTOPRAZOL TAD 40MG an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von PANTOPRAZOL TAD 40MG zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Eine moderate Datenmenge zu schwangeren Frauen (zwischen 300-1000 Schwangerschaftsausgänge) deutet nicht auf ein Fehlbildungsrisiko oder fötale/neonatale Toxizität von Pantoprazol hin. Tierexperimentelle Studien haben eine Reproduktionstoxizität gezeigt. Als Vorsichtsmaßnahme soll die Anwendung von Pantoprazol während der Schwangerschaft vermieden werden.

Stillzeit

Tierexperimentelle Studien haben gezeigt, dass Pantoprazol in die Milch ausgeschieden wird. Es liegen nur unzureichende Informationen über die Ausscheidung von Pantoprazol in die Muttermilch beim Menschen vor, jedoch wurde über die Ausscheidung in die Muttermilch berichtet. Ein Risiko für das Neugeborene/Kind kann nicht ausgeschlossen werden.Bei der Entscheidung, ob das Stillen oder die Therapie mit Pantoprazol unterbrochen/auf die Therapie mit Pantoprazol verzichtet wird, sollten daher der Nutzen des Stillens für das Kind gegenüber dem Nutzen des Stillens für das Kind und der Nutzen der Therapie mit Pantoprazol für die Mutter berücksichtigt werden.

Dosierung von PANTOPRAZOL TAD 40MG während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von PANTOPRAZOL TAD 40MG während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von PANTOPRAZOL TAD 40MG unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Dosierung

1. Erwachsene:

1.1. Refluxösophagitis:
- 40 mg Pantoprazol täglich. In Einzelfällen kann die Dosis verdoppelt werden, insbesondere wenn auf eine andere Therapie nicht angesprochen wurde.
- In der Regel ist für Refluxösophagitis eine Behandlungsdauer von 4 Wochen erforderlich. Sollte dies nicht ausreichend sein, wird normalerweise innerhalb weiterer vier Wochen eine Heilung erzielt.

1.2. Behandlung eines Magenulkus:
- 40 mg Pantoprazol pro Tag. In Einzelfällen kann die Dosis verdoppelt werden, insbesondere wenn der Patient auf andere Behandlungen nicht angesprochen hat.
- Normalerweise ist zur Behandlung von Magenulzera eine 4-wöchige Behandlungsdauer erforderlich. Wenn dies nicht ausreicht, wird die Heilung gewöhnlich innerhalb von weiteren 4 Wochen erzielt.

1.3. Behandlung eines Duodenalulkus:
- 40 mg Pantoprazol pro Tag. In Einzelfällen kann die Dosis verdoppelt werden, insbesondere wenn der Patient auf andere Behandlungen nicht angesprochen hat.
- Ein Duodenalulkus heilt im Allgemeinen innerhalb von zwei Wochen ab. Wenn eine 2-wöchige Behandlungszeit nicht ausreicht, wird die Heilung in fast allen Fällen innerhalb von weiteren 2 Wochen erzielt.

1.4. Zollinger-Ellison-Syndrom und andere pathologische Übersekretionen:
- Zur langfristigen Kontrolle von Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom bzw. anderen pathologischen Übersekretionen sollte die Behandlung mit einer täglichen Dosierung von 80 mg beginnen. Anschließend kann die Dosis je nach Notwendigkeit angehoben oder reduziert werden, wobei die gemessenen Werte der Magensäuresekretion als Richtwert dienen.
- Bei Dosierungen über 80 mg pro Tag sollte die Dosis geteilt und 2-mal täglich verabreicht werden.
- Eine vorübergehende Steigerung der Dosis auf über 160 mg Pantoprazol ist möglich, sollte jedoch nicht länger angewendet werden, als dies für eine adäquate Säurekontrolle notwendig ist.
- Die Behandlungsdauer bei Zollinger-Ellison-Syndrom und anderen pathologischen Übersekretionen ist nicht beschränkt und sollte entsprechend dem klinischen Bedarf angepasst werden.

2. Kinder und Jugendliche:

2.1. Kinder unter 12 Jahren:
Pantoprazol wird wegen der nur begrenzt zur Verfügung stehenden Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit in dieser Altersgruppe für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren nicht empfohlen.

2.2. Jugendliche ab 12 Jahren:
Refluxösophagitis:
- 40 mg Pantoprazol täglich. In Einzelfällen kann die Dosis verdoppelt werden, insbesondere wenn auf eine andere Therapie nicht angesprochen wurde.
- In der Regel ist für Refluxösophagitis eine Behandlungsdauer von 4 Wochen erforderlich. Sollte dies nicht ausreichend sein, wird normalerweise innerhalb weiterer vier Wochen eine Heilung erzielt.

3. Ältere Patienten:

Bei älteren Patienten ist keine Dosisanpassung erforderlich.

4. Besondere Patientengruppen:

4.1. Patienten mit Niereninsuffizienz:
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung erforderlich.

4.2. Patienten mit Leberinsuffizienz:
Bei Patienten mit hochgradig eingeschränkter Leberfunktion sollte eine Tagesdosis von 20 mg Pantoprazol nicht überschritten werden.

Art und Dauer der Anwendung

Die magensaftresistenten Tabletten sind unzerkaut und unzerkleinert als Ganzes mit etwas Wasser 1 Stunde vor einer Mahlzeit einzunehmen.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

Das Arzneimittel enthält Sorbitol. Der Sorbitolgehalt oral angewendeter Arzneimittel kann die Bioverfügbarkeit von anderen gleichzeitig oral angewendeten Arzneimitteln beeinflussen.

Nebenwirkungen von PANTOPRAZOL TAD 40MG während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann PANTOPRAZOL TAD 40MG folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von PANTOPRAZOL TAD 40MG während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von PANTOPRAZOL TAD 40MG während der Schwangerschaft.

Allgemeine Angaben zu unerwünschten Wirkungen

Es ist zu erwarten, dass bei ungefähr 5 % der Patienten unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAWs) auftreten.

Nebenwirkungen, die bei Pantroprazol berichtet wurden, sind nachfolgend gelistet.

Häufige unerwünschte Wirkungen (als 1% und als 10%)

- Drüsenpolypen des Fundus (gutartig)

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (als 0,1% und als 1%)

- Schlafstörungen
- Kopfschmerzen, Schwindel
- Diarrhoe; Übelkeit/Erbrechen; abdominale Blähungen und Völlegefühl; Verstopfung; Mundtrockenheit; Oberbauchschmerzen und Unwohlsein
- Erhöhte Leberenzym-Werte (Transaminasen, γ-Glutamyltransferase)
- Hautausschlag/Exantheme/Eruption; Hautjucken
- Fraktur der Hüfte, des Handgelenks oder der Wirbelsäule
- Schwäche, Müdigkeit und Unwohlsein

Seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01% und als 0,1%)

- Agranulozytose
- Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich anaphylaktische Reaktionen und anaphylaktischer Schock)
- Hyperlipidämie und erhöhte Lipidwerte (Triglyceride, Cholesterol); Gewichtsveränderungen
- Depression (und Verschlimmerung bestehender Symptome)
- Geschmacksstörungen
- Sehstörungen/verschwommenes Sehen
- Erhöhte Bilirubinwerte
- Urtikaria, Angioödem
- Arthralgie, Myalgie
- Gynäkomastie
- Erhöhte Körpertemperatur, peripheres Ödem

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01%)

- Thrombozytopenie, Leukopenie, Panzytopenie
- Desorientiertheit (und Verschlimmerungen bestehender Symptome)

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit

- Hyponatriämie, Hypomagnesiämie, Hypokalzämie, Hypokaliämie (Hypokalzämie und/oder Hypokaliämie kann mit dem Auftreten von Hypomagnesiämie verbunden sein)
- Halluzinationen; Verwirrtheit (insbesondere bei entsprechend veranlagten Patienten sowie die Verschlimmerung dieser Symptome, sofern sie vorher bestanden haben)
- Parästhesie
- Mikroskopische Kolitis
- Schädigung der Leberzellen, Gelbsucht, Leberversagen
- Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom, Erythema multiforme, Photosensibilität, subakuter kutaner Lupus erythematosus; Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS)
- Muskelspasmen (als Konsequenz einer Elektrolytstörung)
- Interstitielle Nephritis (mit möglicher Progression zu Niereninsuffizienz)

Sie sind unsicher, ob Sie PANTOPRAZOL TAD 40MG während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob PANTOPRAZOL TAD 40MG während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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