PANOTILE CIPRO 1MG während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie PANOTILE CIPRO 1MG während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von PANOTILE CIPRO 1MG auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von PANOTILE CIPRO 1MG sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von PANOTILE CIPRO 1MG während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

PANOTILE CIPRO 1MG ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. PANOTILE CIPRO 1MG sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Lokale Behandlung der chronisch-eitrigen Otitis media und der akuten Otitis externa, verursacht durch Ciprofloxacin-empfindliche Mikroorganismen.

Wirkstoff von PANOTILE CIPRO 1MG

Der Wirkstoff von PANOTILE CIPRO 1MG ist Ciprofloxacin und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von PANOTILE CIPRO 1MG erfolgt in Form von Einzeldosispipetten .

Folgende weitere Stoffe sind in PANOTILE CIPRO 1MG enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Ciprofloxacin hydrochlorid-1-Wasser, Ciprofloxacin, Glycerol, Polysorbat 20, Natriumacetat, Essigsäure zur pH-Wert-Einstellung, Methylcellulose, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung, Wasser für Injektionszwecke

Welche Informationen zur Anwendung von PANOTILE CIPRO 1MG während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von PANOTILE CIPRO 1MG während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von PANOTILE CIPRO 1MG an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von PANOTILE CIPRO 1MG zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

Es liegen keine hinreichenden Daten für die Verwendung von Ciprofloxacin bei Schwangeren vor. Tierexperimentelle Studien lassen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung schließen. Jedoch verursacht systemisch angewandtes Ciprofloxacin bei nicht ausgereiften Tieren Arthropathien. Bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten.

Stillzeit

- Ciprofloxacin geht in die Muttermilch über. Nach der Anwendung am Ohr ist nur eine geringfügige Resorption zu erwarten. Jedoch kann eine Exposition des noch nicht entwöhnten Babys nicht ausgeschlossen werden. Es sollte daher entschieden werden, ob die Mutter mit der Behandlung beginnt und das Stillen vorübergehend unterbricht.

Dosierung von PANOTILE CIPRO 1MG während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von PANOTILE CIPRO 1MG während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von PANOTILE CIPRO 1MG unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Dosierung

1. Erwachsene:

Akute Otitis externa: 1 mg (eine 0,5 ml Einzeldosis) alle 12 Stunden für 7 Tage.

Chronisch-eitrige Otitis media: 1 mg (eine 0,5ml Einzeldosis) alle 12 Stunden für 10 Tage.

2. Kinder und Jugendliche:

2.1. Kinder unter 2 Jahre:
Die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist bei Kindern unter 2 Jahren nicht untersucht worden. Daher wird die Anwendung bei diesen Patienten nicht empfohlen.

2.2. Kinder 2 Jahre und älter und Jugendliche:
Akute Otitis externa: 1 mg (eine 0,5 ml Einzeldosis) alle 12 Stunden für 7 Tage.

Chronisch-eitrige Otitis media: 1 mg (eine 0,5 ml Einzeldosis) alle 12 Stunden für 10 Tage.

3. Ältere Patienten:

Für diese Patientengruppe ist keine Dosisanpassung erforderlich.

4. Besondere Patientengruppen:

Patienten mit eingeschränkter Leber- und/oder Nierenfunktion:
Für diese Patientengruppe ist keine Dosisanpassung erforderlich.

Art und Dauer der Anwendung

- Nur zur Anwendung am Ohr.
- Zur richtigen Anwendung der Lösung soll sich der Patient mit dem infizierten Ohr nach oben hinlegen und den oberen Teil der Ohrmuschel etwas nach hinten ziehen. Dann den Inhalt der Einzeldosis in das Ohr einbringen. Dazu mindestens dreimal auf das Einzeldosisbehältnis drücken. Der Kopf sollte einige Minuten in dieser Position bleiben.
- Der Patient soll sich danach aufsetzen und den Kopf zur anderen Seite neigen, damit überschüssige Lösung aus dem behandelten Ohr herausfließen kann.
- Das Ohr sollte nicht mit Watte oder Ähnlichem abgedeckt oder "zugestopft“ werden, da dies zu einer Verlängerung der Infektionsdauer führen kann.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- Es wird empfohlen, die gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel, die zur Anwendung am Ohr bestimmt sind, zu vermeiden. Sollte mehr als ein Arzneimittel am Ohr angewendet werden, sollten diese getrennt voneinander appliziert werden.

Nebenwirkungen von PANOTILE CIPRO 1MG während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann PANOTILE CIPRO 1MG folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von PANOTILE CIPRO 1MG während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von PANOTILE CIPRO 1MG während der Schwangerschaft.

Häufige unerwünschte Wirkungen (als 1% und als 10%)

- Superinfektionen des Ohres durch unempfindliche Erreger

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (als 0,1% und als 1%)

- Schwindel und Kopfschmerzen
- lokaler Juckreiz
- Brennen am Applikationsort
- Pruritus und lokalisierte Schmerzen am Applikationsort

Seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01% und als 0,1%)

- systemische allergische Reaktionen

Sie sind unsicher, ob Sie PANOTILE CIPRO 1MG während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob PANOTILE CIPRO 1MG während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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