MOVIPREP ORANGE während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie MOVIPREP ORANGE während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von MOVIPREP ORANGE auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von MOVIPREP ORANGE sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von MOVIPREP ORANGE während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

MOVIPREP ORANGE ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. MOVIPREP ORANGE sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Zur Darmvorbereitung vor klinischen Maßnahmen, die einen sauberen Darm erfordern, beispielsweise endoskopische oder radiologische Untersuchungen des Darms.

Wirkstoff von MOVIPREP ORANGE

Der Wirkstoff von MOVIPREP ORANGE ist Macrogol, Kombinationen und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von MOVIPREP ORANGE erfolgt in Form von Pulver .

Folgende weitere Stoffe sind in MOVIPREP ORANGE enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Macrogol 3350, Natriumchlorid, Natriumsulfat, wasserfreies, Kaliumchlorid, Ascorbinsäure, Natrium ascorbat, Natrium-Ion, Kalium-Ion, Chlorid, Sulfat, Ascorbat-Ion, Aspartam, Phenylalanin, Acesulfam kalium, Apfelsinen-Aroma, Aromastoffe, natürlich, naturidentisch, Maltodextrin, Glucose

Welche Informationen zur Anwendung von MOVIPREP ORANGE während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von MOVIPREP ORANGE während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von MOVIPREP ORANGE an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von MOVIPREP ORANGE zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Es liegen keine Daten zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vor.
- Das Arzneimittel sollte daher nur dann während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn es der Arzt für unbedingt erforderlich hält.

Stillzeit

- Es liegen keine Daten zur Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit vor.
- Das Arzneimittel sollte daher nur dann während der Stillzeit angewendet werden, wenn es der Arzt für unbedingt erforderlich hält.

Dosierung von MOVIPREP ORANGE während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von MOVIPREP ORANGE während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von MOVIPREP ORANGE unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Bezugsmenge

- Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
- Die Inhaltsstoffe des Arzneimittels sind in zwei verschiedenen Beuteln enthalten: Beutel A und Beutel B.
- Beutel A enthält die folgenden Wirkstoffe: Macrogol 3350 100 g, Wasserfreies Natriumsulfat 7,500 g, Natriumchlorid 2,691 g, Kaliumchlorid 1,015 g
- Beutel B enthält die folgenden Wirkstoffe: Ascorbinsäure 4,700 g, Natriumascorbat 5,900 g
- Ein Liter des zubereiteten Arzneimittels besteht aus einem Beutel A und einem Beutel B, die zusammen in Wasser gelöst werden, so dass sich eine 1-Liter-Lösung ergibt.
- Eine 1-Liter-Lösung des Inhalts beider Beutel weist die folgenden Elektrolytionenkonzentrationen auf: Natrium 181,6 mmol/l (davon nicht mehr als 56,2 mmol resorbierbar), Sulfat 52,8 mmol/l, Chlorid 59,8 mmol/l, Kalium 14,2 mmol/l, Ascorbat 29,8 mmol/l
- Der Natriumgehalt des Arzneimittels sollte bei Patienten mit einer kontrollierten Natrium-Diät berücksichtigt werden. Nur ein Teil des Natriums wird absorbiert.
- Der Kaliumgehalt des Arzneimittels sollte bei Patienten beachtet werden, deren Nierenfunktion eingeschränkt ist oder die sich kaliumarm ernähren.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

Falls Symptome wie schwerer Meteorismus, Blähungen, Bauchschmerzen oder andere Reaktionen auftreten, die das Fortsetzen der Darmvorbereitung erschweren, sollte der Patient das Trinken der gebrauchsfertigen Lösung verlangsamen oder vorübergehend unterbrechen und den behandelnden Arzt konsultieren.

Dosierung

1. Erwachsene:

- Eine Behandlung besteht aus der Verabreichung von zwei Litern des zubereiteten Arzneimittels.
- Es wird nachdrücklich empfohlen, während der Darmvorbereitung zusätzlich einen Liter klare Flüssigkeit, beispielsweise Wasser, klare Suppe, Fruchtsaft (ohne Fruchtfleisch), Softdrinks oder Tee und/oder Kaffee (ohne Milch) zu sich zu nehmen.
- Für die Darmvorbereitung kann das Arzneimittel sowohl als geteilte Gabe als auch als Einmalgabe eingenommen werden; der zeitliche Ablauf hängt davon ab, ob die klinische Maßnahme mit oder ohne Vollnarkose durchgeführt wird, wie im Folgenden beschrieben.

a) Für die Durchführung mit Vollnarkose:
1. Geteilte Gabe:
Ein Liter zubereitetes Arzneimittel am Vorabend und ein weiterer Liter zubereitetes Arzneimittel am frühen Morgen des Tages, an dem die klinische Maßnahme erfolgen soll. Die Einnahme sowohl von zubereitetem Arzneimittel als auch anderer klarer Flüssigkeit muss mindestens eine Stunde vor Beginn der klinischen Maßnahme abgeschlossen sein.

2. Einmalgabe:
Einnahme von zwei Litern zubereitetem Arzneimittel am Vorabend der klinischen Maßnahme oder Einnahme von zwei Litern zubereitetem Arzneimittel am Morgen/Vormittag des Tages, an dem die klinische Maßnahme erfolgen soll. Die Einnahme von zubereitetem Arzneimittel muss mindestens zwei Stunden vor Beginn der Untersuchung abgeschlossen sein. Die Einnahme von anderer klarer Flüssigkeit muss mindestens eine Stunde vor Beginn der Untersuchung abgeschlossen sein.

b) Für die Durchführung ohne Vollnarkose:
1. Geteilte Gabe:
Ein Liter zubereitetes Arzneimittel am Vorabend und ein weiterer Liter zubereitetes Arzneimittel am frühen Morgen des Tages, an dem die klinische Maßnahme erfolgen soll. Die Einnahme sowohl von zubereitetem Arzneimittel als auch anderer klarer Flüssigkeit muss mindestens eine Stunde vor Beginn der klinischen Maßnahme abgeschlossen sein.

2. Einmalgabe:
Einnahme von zwei Litern zubereitetem Arznerimittel am Vorabend der klinischen Maßnahme oder Einnahme von zwei Litern zubereitetem Arzneimittel am Morgen/Vormittag des Tages, an dem die klinische Maßnahme erfolgen soll. Die Einnahme von zubereitetem Arzneimittel muss mindestens zwei Stunden vor Beginn der Untersuchung abgeschlossen sein. Die Einnahme von anderer klarer Flüssigkeit muss mindestens eine Stunde vor Beginn der Untersuchung abgeschlossen sein.

2. Kinder und Jugendliche:

Die Anwendung bei Personen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen, da keine Studien mit dem Arzneimittel in dieser Altersgruppe durchgeführt wurden.

3. Ältere Patienten:

Siehe Erwachsene.

Art und Dauer der Anwendung

- Das Arzneimittel ist für die orale Gabe vorgesehen.
- Ein Liter des zubereiteten Arzneimittels enthält den Inhalt von je einem Beutel A und Beutel B, zusammen aufgelöst in Wasser, so dass eine 1-Liter-Lösung entsteht. Diese gebrauchsfertige Lösung sollte der Patient innerhalb von ein bis zwei Stunden trinken. Dieser Vorgang wird mit einem zweiten Liter des zubereiteten Arzneimittels wiederholt, um die Behandlung abzuschließen.
- Das Auflösen des Pulvers in Wasser kann bis zu 5 Minuten dauern; zuerst wird das Pulver in das Zubereitungsgefäß gegeben und nachfolgend das Wasser hinzugefügt. Sobald sich das Pulver völlig aufgelöst hat, kann die Lösung vom Patienten getrunken werden. Nach Auflösen in Wasser kann die Lösung sofort eingenommen werden oder, falls gewünscht, kann die Lösung vor der Anwendung gekühlt werden.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- Ab dem Beginn der Einnahme des zubereiteten Arzneimittels bis zum Ende der klinischen Maßnahme darf der Patient keine feste Nahrung zu sich nehmen.
- Oral einzunehmende Medikamente sollten innerhalb einer Stunde nach Anwendung der der gebrauchsfertigen Lösung nicht eingenommen werden, weil diese sonst aus dem Verdauungstrakt herausgespült und daher nicht resorbiert werden könnten. Insbesondere die Wirkung von Arzneimitteln mit geringer therapeutischer Breite oder kurzer Halbwertszeit kann davon betroffen sein.

Nebenwirkungen von MOVIPREP ORANGE während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann MOVIPREP ORANGE folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von MOVIPREP ORANGE während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von MOVIPREP ORANGE während der Schwangerschaft.

Allgemeine Angaben zu unerwünschten Wirkungen

- Durchfall ist ein erwartetes Ergebnis der Darmvorbereitung. Wegen der Art der Intervention treten bei den meisten Patienten während der Darmvorbereitung unerwünschte Reaktionen auf. Diese sind im Einzelfall unterschiedlich, häufig kommt es während der Darmvorbereitung bei den Patienten zu Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Bauchschmerzen, analen Irritationen und Schlafstörungen. Dehydratation kann als Folge von Durchfall und/oder Erbrechen auftreten.
- Wie bei anderen Macrogol enthaltenden Produkten ist die Möglichkeit allergischer Reaktionen wie Hautausschläge, Urticaria, Pruritus, Dyspnoe, Angioödem und Anaphylaxie gegeben.

Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (als 10%)

- Abdominalschmerz, Übelkeit, abdominale Aufblähung, Analreizungen
- Krankheitsgefühl, Fieber

Häufige unerwünschte Wirkungen (als 1% und als 10%)

- Schlafstörungen
- Schwindel, Kopfschmerzen
- Erbrechen, Dyspepsie
- Rigor, Durst, Hunger

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (als 0,1% und als 1%)

- Dysphagie
- Leberfunktionstests anormal
- Unbehagen

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit

- Allergische Reaktionen einschließlich anaphylaktische Reaktionen, Dyspnoe und Hautreaktionen
- Elektrolytverschiebungen, einschließlich Bikarbonatkonzentration im Blut vermindert, Hyper- und Hypokalzämie, Hypophosphatämie, Hypokaliämie und Hyponatriämie sowie Änderungen der Chloridkonzentration im Blut, Dehydratation
- Krampfanfälle im Rahmen einer ausgeprägten Hyponatriämie
- Vorübergehender Anstieg des Blutdrucks, Arrhythmie, Palpitationen
- Flatulenz, Brechreiz
- Allergische Hautreaktionen einschließlich Angioödem, Urticaria, Pruritus, Hautausschlag, Erythem

Sie sind unsicher, ob Sie MOVIPREP ORANGE während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob MOVIPREP ORANGE während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

  • Informieren Sie sich umfassend zu Risiken und Sicherheiten von MOVIPREP ORANGE während Ihrer Schwangerschaft.
  • Treffen Sie Ihre Entscheidungen mit Hilfe von vertrauenswürdigen Informationen zu MOVIPREP ORANGE.
  • Teilen Sie den schriftlichen Bericht zu Ihrer persönlichen Beratung mit Ihrem behandelnden Arzt.


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