MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Zur Behandlung von nicht-infektiösen, entzündlichen Erkrankungen, die den vorderen Bereich des Auges betreffen.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten

- Bei nicht-diagnostiziertem "rotem Auge" sollten topische Steroide niemals angewendet werden.
- Bei bestimmten entzündlichen Erkrankungen wie Episkleritis sind NSARs die Arzneimittel zur Erstbehandlung. Dexamethason sollte nur angewendet werden, wenn NSARs kontraindiziert sind.
- Bei allergischer Conjunctivitis wird die Anwendung topischer Steroide nur bei schweren Verlaufsformen empfohlen, die nicht auf eine Standardtherapie ansprechen. Die Anwendung sollte außerdem nur über eine kurze Zeit erfolgen.

Wirkstoff von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF

Der Wirkstoff von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF ist Dexamethason und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF erfolgt in Form von Einzeldosispipetten .

Folgende weitere Stoffe sind in MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Dexamethason dihydrogenphosphat-Dinatrium, Dexamethason 21-dihydrogenphosphat, Dexamethason, Dinatrium edetat-2-Wasser, Dinatriumhydrogenphosphat-12-Wasser, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Welche Informationen zur Anwendung von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Es liegen keine hinreichenden Daten zur Anwendung bei Schwangeren vor, um das Auftreten schädlicher Auswirkungen beurteilen zu können. Corticosteroide sind placentagängig.
-Teratogene Effekte wurden bei Tieren beobachtet. Hinweise auf teratogene Effekte beim Menschen liegen bisher jedoch nicht vor. Bei der Anwendung hoher Dosen systemischer Corticosteroide wurden Auswirkungen auf Ungeborene/Neugeborene (intrauterine Wachstumshemmung, gestörte Funktion der Nebennierenrinde) beobachtet. Diese Auswirkungen wurden jedoch nicht bei der Anwendung am Auge beobachtet.
- Die Anwendung sollte während der Schwangerschaft als Vorsichtsmaßnahme besser vermieden werden.

Stillzeit

- Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch ausgeschieden wird. Jedoch ist die Gesamtmenge von Dexamethason gering.
- Die Augentropfen können während der Stillzeit angewendet werden.

Dosierung von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Bezugsmenge

- 1 ml Lösung enthält 1 mg Dexamethason-21-dihydrogenphosphat als Dexamethasondihydrogenphosphat-Dinatrium.
- Dieses Arzneimittel enthält 80 Mikrogramm Phosphate pro Tropfen.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

Dieses Produkt sollte nur unter strenger augenärztlicher Überwachung angewendet werden.

Dosierung

1. Erwachsene:

- Die übliche Dosierung beträgt 4- bis 6-mal täglich 1 Tropfen in das betroffene Auge.
- In schweren Fällen kann die Behandlung mit 1 Tropfen stündlich begonnen werden, die Dosis sollte aber auf 1 Tropfen alle 4 Stunden reduziert werden, sobald eine positive Reaktion beobachtet wird. Es wird empfohlen, das Dosierungsintervall allmählich zu verlängern, um einen Rückfall zu vermeiden.

2. Kinder und Jugendliche:

- Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen ist bisher noch nicht erwiesen.
- Bei Kindern sollte eine lang anhaltende, kontinuierliche Therapie mit Corticosteroiden auf Grund einer möglichen Unterdrückung der Nebennierenfunktion vermieden werden.

Art und Dauer der Anwendung

- Zum Eintropfen in den Bindehautsack.
- Das Arzneimittel ist eine sterile Lösung, die keine Konservierungsmittel enthält. Die Lösung eines Einzeldosisbehältnisses muss nach Anbruch sofort am betroffenen Auge angewendet werden. Nur zur einmaligen Anwendung: Da die Sterilität nach Anbruch des Einzeldosisbehältnisses nicht aufrecht erhalten werden kann, müssen Restmengen unmittelbar nach der Behandlung entsorgt werden.
- Die Behandlung dauert in der Regel einige bis maximal 14 Tage.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- Das Tragen von Kontaktlinsen sollte während der Anwendung von Corticosteroid-haltigen Augentropfen vermieden werden.
- Bei gleichzeitiger Behandlung mit anderen Augentropfen sollte zwischen den Anwendungen ein Abstand von 15 Minuten eingehalten werden.

Hinweise zur Handhabung

Die Patienten sind anzuweisen:
- die Hände vor Einbringen der Augentropfen gründlich zu waschen,
- einen Kontakt zwischen der Spitze des Applikators und dem Auge oder dem Augenlid zu vermeiden,
- das Einzeldosisbehältnis nach der Anwendung wegzuwerfen.
Ein Verschluss des Tränennasengangs infolge einer Kompression der Tränengänge kann die systemische Absorption verringern.

Nebenwirkungen von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF während der Schwangerschaft.

Allgemeine Angaben zu unerwünschten Wirkungen

Beschreibung von bestimmten Nebenwirkungen: siehe aktuelle Fachinformation.

Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (als 10%)

- Erhöhung des Augeninnendrucks

Häufige unerwünschte Wirkungen (als 1% und als 10%)

- Unangenehmes Gefühl, Irritation, Brennen, Stechen, Lidjucken und verschwommenes Sehen

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (als 0,1% und als 1%)

- Allergische und Überempfindlichkeitsreaktionen, verzögerte Wundheilung, Linsentrübung im hinteren Kapselbereich, opportunistische Infektionen, Glaukom

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01%)

- Conjunctivitis, Mydriasis, Gesichtsödem, Ptosis, Corticosteroid-induzierte Uveitis, Kalzifikation in der Hornhaut, kristalline Keratopathie, Veränderungen der Hornhautdicke, Hornhautödem, Hornhautgeschwür und Perforation der Hornhaut
- In sehr seltenen Fällen wurden bei einigen Patienten mit stark geschädigter Hornhaut im Zusammenhang mit der Anwendung von phosphathaltigen Augentropfen Fälle von Kalkablagerungen in der Hornhaut berichtet

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit

- Cushing-Syndrom, Nebennierensuppression

Sie sind unsicher, ob Sie MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

  • Informieren Sie sich umfassend zu Risiken und Sicherheiten von MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF während Ihrer Schwangerschaft.
  • Treffen Sie Ihre Entscheidungen mit Hilfe von vertrauenswürdigen Informationen zu MONODEX 1MG/ML AUGENTROPF.
  • Teilen Sie den schriftlichen Bericht zu Ihrer persönlichen Beratung mit Ihrem behandelnden Arzt.


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