LATANOTIM VISION während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie LATANOTIM VISION während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von LATANOTIM VISION auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von LATANOTIM VISION sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von LATANOTIM VISION während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

LATANOTIM VISION ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. LATANOTIM VISION sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Bei Erwachsenen (einschließlich älterer Patienten) zur Senkung des Augeninnendrucks (IOD) beim Offenwinkelglaukom und bei okulärer Hypertension bei Patienten, bei denen als Augentropfen angewendete Betablocker oder Prostaglandin-Analoga nicht ausreichend wirksam sind.

Wirkstoff von LATANOTIM VISION

Der Wirkstoff von LATANOTIM VISION ist Timolol und Latanoprost und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von LATANOTIM VISION erfolgt in Form von Augentropfen .

Folgende weitere Stoffe sind in LATANOTIM VISION enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Timolol hydrogenmaleat, Timolol, Latanoprost, Natriumchlorid, Benzalkonium chlorid, Natriumdihydrogenphosphat-2-Wasser, Dinatriumhydrogenphosphat-12-Wasser, Wasser für Injektionszwecke, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung, Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung

Welche Informationen zur Anwendung von LATANOTIM VISION während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von LATANOTIM VISION während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von LATANOTIM VISION an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von LATANOTIM VISION zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

Latanoprost:
- Es liegen keine aussagekräftigen Daten zur Anwendung von Latanoprost bei schwangeren Frauen vor.
- Studien mit Latanoprost an Tieren haben Reproduktionstoxizität gezeigt. Das mögliche Risiko für den Menschen ist unbekannt.

Timolol:
- Es liegen keine aussagekräftigen Daten zur Anwendung von Timolol bei Schwangeren vor.
- Timolol darf nicht bei Schwangeren angewendet werden, außer es ist unbedingt notwendig. Epidemiologische Studien zeigten keine Missbildungen, jedoch ein Risiko für ein retardiertes intrauterines Wachstum unter Therapie mit oralen Betablockern. Außerdem wurden Anzeichen und Symptome einer Betablockade (z. B. Bradykardie, Hypotonie, Atembeschwerden und Hypoglykämie) bei Neugeborenen beobachtet, wenn Betablocker bis zur Entbindung angewendet wurden. Wenn das Arzneimittel bis zur Entbindung angewendet wird, soll das Neugeborene während der ersten Lebenstage engmaschig überwacht werden.

Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft daher nicht angewendet werden.

Stillzeit

- Betablocker gehen in die Muttermilch über. Bei den therapeutischen Dosen von Timolol in Augentropfen ist es jedoch unwahrscheinlich, dass in der Muttermilch ausreichende Spiegel zur Erzeugung klinischer Symptome einer Betablockade beim Kind auftreten.
- Latanoprost und dessen Metaboliten können in die Muttermilch übergehen.
- Daher darf das Arzneimittel bei stillenden Frauen nicht angewendet werden.

Dosierung von LATANOTIM VISION während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von LATANOTIM VISION während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von LATANOTIM VISION unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Bezugsmenge

1 ml Augentropfen enthält 50 Mikrogramm Latanoprost und 6,8 mg Timololmaleat, entsprechend 5,0 mg Timolol.

Dosierung

1. Erwachsene:

- Die empfohlene Therapie ist 1 Tropfen täglich in den Bindehautsack des erkrankten Auges.
- Falls eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung mit der nächsten Dosis normal weitergeführt werden.
- Die Dosis von 1 Tropfen täglich in das erkrankte Auge sollte nicht überschritten werden.

2. Kinder und Jugendliche:

Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen ist bisher noch nicht erwiesen.

3. Ältere Patienten:

Siehe Erwachsene.

Art und Dauer der Anwendung

- Zum Eintropfen in den Bindehautsack
- Durch nasolakrimale Okklusion oder durch ein 2-minütiges Schließen des Augenlids wird die systemische Resorption verringert. Dies kann zu einer Abnahme systemischer Nebenwirkungen und zu einer Zunahme der lokalen Wirksamkeit führen.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- Bei einer Therapie mit verschiedenen topischen Ophthalmika sollten diese jeweils im Abstand von mindestens fünf Minuten verabreicht werden.
- Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen und frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen.

Nebenwirkungen von LATANOTIM VISION während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann LATANOTIM VISION folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von LATANOTIM VISION während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von LATANOTIM VISION während der Schwangerschaft.

Allgemeine Angaben zu unerwünschten Wirkungen

- Die meisten Nebenwirkungen von Latanoprost betreffen das Auge. Daten aus der Verlängerungsphase von Studien mit dem vorliegenden Arzneimittel zeigen, dass 16 bis 20 % der Patienten eine verstärkte Pigmentierung der Iris entwickelten, die dauerhaft sein kann. 33 % der Patienten in einer 5-jährigen offenen Verträglichkeitsstudie mit Latanoprost entwickelten eine verstärkte Pigmentierung der Iris. Andere Nebenwirkungen am Auge sind meistens vorübergehend und treten bei Verabreichung der Dosis auf. Die schwerwiegendsten Nebenwirkungen von Timolol sind systemischer Art, einschließlich Bradykardie, Arrhythmie, Stauungsinsuffizienz, Bronchospasmus und allergischen Reaktionen.
- Wie auch andere topisch applizierte Ophthalmika wird Timolol in die systemische Zirkulation resorbiert. Das kann zu ähnlichen unerwünschten Wirkungen wie bei systemischen Betablockern führen. Nach Anwendung topischer Ophthalmika ist die Häufigkeit systemischer Nebenwirkungen jedoch niedriger als bei systemischer Gabe. Die aufgeführten Nebenwirkungen schließen die in der Klasse der ophthalmologischen Betablocker gesehenen Nebenwirkungen ein.
- Nebenwirkungen aus klinischen Studien in Zusammenhang mit dem vorliegenden Arzneimittel sind im Folgenden aufgeführt. Weitere Nebenwirkungen in Zusammenhang mit den einzelnen Wirkstoffen: siehe aktuelle Fachinformation.
- Sehr selten wurden bei einigen Patienten mit stark geschädigter Hornhaut im Zusammenhang mit der Anwendung von phosphathaltigen Augentropfen Fälle von Kalkablagerungen in der Hornhaut berichtet.

Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (als 10%)

- Verstärkte Pigmentierung der Iris

Häufige unerwünschte Wirkungen (als 1% und als 10%)

- Augenschmerzen, Irritationen des Auges (einschließlich Stechen, Brennen, Jucken, Fremdkörpergefühl)

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (als 0,1% und als 1%)

- Kopfschmerzen
- Korneale Störungen, Konjunktivitis, Blepharitis, Hyperämie des Auges, verschwommenes Sehen, verstärkte Tränensekretion
- Hautausschlag, Juckreiz

Sie sind unsicher, ob Sie LATANOTIM VISION während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob LATANOTIM VISION während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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