LATANOPROST PFIZER 50UG/ML während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie LATANOPROST PFIZER 50UG/ML während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

LATANOPROST PFIZER 50UG/ML ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. LATANOPROST PFIZER 50UG/ML sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

1. Zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks (IOD) bei Patienten mit Offenwinkelglaukom und bei okulärer Hypertension bei Erwachsenen (einschließlich älterer Patienten).

2. Zur Senkung des erhöhten IOD bei Kindern mit erhöhtem IOD und kindlichem Glaukom.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten

Für Kinder im Alter von 0 bis < 3 Jahre, die überwiegend an primär kongenitalem Glaukom (PCG) leiden, stellt die chirurgische Therapie (z. B. Trabekulotomie/Goniotomie) nach wie vor die Therapie der ersten Wahl dar.

Wirkstoff von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML

Der Wirkstoff von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML ist Latanoprost und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML erfolgt in Form von Augentropfen .

Folgende weitere Stoffe sind in LATANOPROST PFIZER 50UG/ML enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Latanoprost, Natriumchlorid, Benzalkonium chlorid, Natriumdihydrogenphosphat-1-Wasser, Dinatriumhydrogenphosphat, Wasser für Injektionszwecke

Welche Informationen zur Anwendung von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- Die Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels in der Schwangerschaft ist nicht belegt. Es weist möglicherweise unerwünschte Wirkungen auf den Verlauf der Schwangerschaft, auf das Ungeborene oder das Neugeborene auf.
- Das Arzneimittel sollte deshalb in der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Stillzeit

- Latanoprost und dessen Metaboliten können in die Muttermilch übergehen.
- Deswegen sollte das Arzneimittel bei stillenden Frauen nicht angewendet werden oder stillende Frauen sollten abstillen.

Dosierung von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Bezugsmenge

- 1 ml Lösung enthält 50 Mikrogramm Latanoprost.
- 1 Tropfen enthält etwa 1,5 Mikrogramm Latanoprost.

Dosierung

1. Erwachsene:

- Die empfohlene Therapie ist 1 Tropfen täglich in den Bindehautsack des erkrankten Auges.
- Latanoprost sollte nur 1-mal täglich verabreicht werden, da eine häufigere Verabreichung die IOD-senkende Wirkung vermindert.
- Falls eine Dosis vergessen wurde, sollte die Behandlung mit der nächsten Dosis normal weitergeführt werden.

2. Kinder und Jugendliche:

- Die Augentropfen können bei Kindern genauso dosiert werden wie bei Erwachsenen.
- Für Frühgeborene (Gestationsalter < 36 Wochen) liegen keine Daten vor.
- Für die Altersgruppe < 1 Jahr (4 Patienten) liegen nur sehr begrenzt Daten vor.
- Die Langzeitverträglichkeit bei Kindern wurde noch nicht nachgewiesen.

3. Ältere Patienten:

Siehe Erwachsene.

Art und Dauer der Anwendung

- Die Augentropfen in den Bindehautsack des erkrankten Auges tropfen.
- Eine optimale Wirkung wird erreicht, wenn das Arzneimittel am Abend verabreicht wird.
- Um eine eventuelle systemische Resorption zu minimieren, wird empfohlen, wie bei anderen Augentropfen auch, den Tränensack unter dem inneren Augenwinkel für 1 Minute zu komprimieren (punktueller Verschluss). Dies sollte unmittelbar nach jeder Instillation erfolgen.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- Kontaktlinsen sollten vor dem Eintropfen des Arzneimittels herausgenommen und erst nach 15 Minuten wieder eingesetzt werden.
- Bei einer Therapie mit verschiedenen topischen Ophthalmika sollten diese jeweils im Abstand von mindestens 5 Minuten verabreicht werden.
- Es gibt Berichte über paradoxe Erhöhungen des IOD nach der gleichzeitigen Gabe von zwei Prostaglandinanaloga am Auge. Daher wird die Anwendung von zwei oder mehreren Prostaglandinen, Prostaglandin-Analoga oder Prostaglandin-Derivaten nicht empfohlen.

Hinweise zur Handhabung

Hinweise zur Handhabung sind der aktuellen Fachinformation zu entnehmen.

Nebenwirkungen von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann LATANOPROST PFIZER 50UG/ML folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von LATANOPROST PFIZER 50UG/ML während der Schwangerschaft.

Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Unerwünschte Wirkungen - (Art und Schweregrad)

- In 2 klinischen Kurzzeitstudien (als 12 Wochen) bei 93 Kindern (25 bzw. 68 Kinder) war das Sicherheitsprofil ähnlich dem von Erwachsenen. Es wurden keine neuen Nebenwirkungen beobachtet. In den einzelnen pädiatrischen Untergruppen waren die Kurzzeit-Sicherheitsprofile ebenfalls vergleichbar. Bei den Nebenwirkungen, die bei Kindern häufiger als bei Erwachsenen gesehen wurden, handelte es sich um Nasopharyngitis und Fieber.
- In Studien zu Latanoprost setzte die Veränderung der Augenfarbe im Allgemeinen innerhalb der ersten 8 Behandlungsmonate ein, selten wurde sie im zweiten oder dritten Jahr beobachtet und überhaupt nicht nach dem vierten Behandlungsjahr. Die Progressionsrate einer Irispigmentierung verringert sich im Laufe der Zeit und ist bis zum fünften Jahr stabil. Die Auswirkungen einer erhöhten Pigmentierung über das fünfte Jahr hinaus wurden nicht ausgewertet. In einer offenen Verträglichkeitsstudie zu Latanoprost über 5 Jahre entwickelten 33 % der Patienten eine Irispigmentierung. Die Veränderung der Irisfarbe ist in den meisten Fällen geringfügig und wird häufig klinisch oft nicht wahrgenommen. Die Inzidenz bei Patienten mit gemischtfarbiger Iris lag zwischen 7 und 85 %, wobei die höchste Inzidenz bei Patienten mit gelb-brauner Iris beobachtet wurde.

Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/10)

- Hyperpigmentierung der Iris, leichte bis mittelschwere Bindehauthyperämie, Augenreizung (Brennen, Sandigkeit, Jucken, Stechen und schwaches Fremdkörpergefühl), Veränderungen der Wimpern und Flaumhaare des Augenlids (länger, dicker, erhöhte Pigmentierung und höhere Anzahl von Wimpern)

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)

- meist symptomfreie, punkförmige Keratitis, Blepharitis, Schmerzgefühl im Auge, Photophobie, Konjunktivitis (nach Markteinführung)

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)

- Kopfschmerzen, Benommenheit: nach Markteinführung
- Augenlidödem, trockenes Auge, verschwommenes Sehen
- Keratitis, Makulaödem einschließlich zystoides Makulaödem, Uveitis: nach Markteinführung
- Angina pectoris, Palpitationen (nach Markteinführung)
- Übelkeit, Erbrechen
- Asthma, Atemnot: nach Markteinführung
- Ausschlag
- Myalgie, Arthralgie: nach Markteinführung
- Brustschmerzen (nach Markteinführung)

Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)

- Keratitis herpetica (nach Markteinführung)
- Iritis, Hornhautödem, Trichiasis, Iriszyste, Pseudo-Pemphigoid der Bindehaut: nach Markteinführung
- Hornhauterosion, periorbitales Ödem, Distichiasis, lokal begrenzte Hautreaktionen auf dem Augenlid, Dunkelfärbung der Lidhaut
- Verstärkung von bestehendem Asthma
- Pruritus

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (< 1/10000)

- Periorbitale Veränderungen sowie Veränderungen des Augenlids, die zu einer Vertiefung des Oberlidsulkus führten
- Instabile Angina pectoris

Sie sind unsicher, ob Sie LATANOPROST PFIZER 50UG/ML während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob LATANOPROST PFIZER 50UG/ML während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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  • Treffen Sie Ihre Entscheidungen mit Hilfe von vertrauenswürdigen Informationen zu LATANOPROST PFIZER 50UG/ML.
  • Teilen Sie den schriftlichen Bericht zu Ihrer persönlichen Beratung mit Ihrem behandelnden Arzt.


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