FUCICORT während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie FUCICORT während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von FUCICORT auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von FUCICORT sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von FUCICORT während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

FUCICORT ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. FUCICORT sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Initialtherapie bei bakteriell infizierten Ekzemen oder Dermatitiden, die durch Fusidinsäure-empfindliche Bakterien hervorgerufen werden.

Wirkstoff von FUCICORT

Der Wirkstoff von FUCICORT ist Betamethason und Antibiotika und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von FUCICORT erfolgt in Form von Creme .

Folgende weitere Stoffe sind in FUCICORT enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Fusidinsäure-0,5-Wasser, Fusidinsäure, Betamethason valerat, Betamethason, Chlorocresol, Paraffin, dickflüssiges, Natriumdihydrogenphosphat-2-Wasser, Vaselin, weißes, Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung, Cetylstearylalkohol, DL-α-Tocopherol, Ceteth, Wasser, gereinigtes

Welche Informationen zur Anwendung von FUCICORT während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von FUCICORT während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von FUCICORT an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von FUCICORT zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

Fusidinsäure:
Es sind keine Auswirkungen während der Schwangerschaft zu erwarten, da die systemische Belastung durch Fusidinsäure zu vernachlässigen ist.

Betamethasonvalerat:
Bisher liegen keine oder nur begrenzte Erfahrungen mit der topische Anwendung von Betamethasonvalerat bei Schwangeren vor. Tierexperimentelle Studien haben eine Reproduktionstoxizität gezeigt.

Die Creme sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dass eine Behandlung mit Fusidinsäure und Betamethasonvalerat aufgrund des klinischen Zustandes der Frau erforderlich ist.

Stillzeit

- Es sind keine Auswirkungen für das gestillte Neugeborene/Kleinkind zu erwarten, da die systemische Exposition von topisch verabreichter Fusidinsäure und Betamethasonvalerat auf einer begrenzten Fläche bei der stillenden Frau vernachlässigbar ist.
- Die Creme kann während der Stillzeit angewendet werden, es wird allerdings empfohlen, die Creme nicht an der Brust anzuwenden.

Dosierung von FUCICORT während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von FUCICORT während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von FUCICORT unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

Bei plötzlichem Absetzen der Anwendung kann es zu einem "Rebound"-Effekt kommen.

Dosierung

1. Erwachsene:

Die Creme wird, wenn nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal täglich aufgetragen.

2. Kinder und Jugendliche:

- Kinder unter 2 Jahren: Das Arzneimittel ist kontraindiziert.
- Kinder über 2 Jahren: Die Creme wird, wenn nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal täglich aufgetragen.

Art und Dauer der Anwendung

- Creme zum Auftragen auf die Haut.
- Falls innerhalb von 4 Tagen kein Ansprechen auf die Therapie erkennbar ist, sollte die Therapie abgebrochen werden. Die Dauer der Anwendung sollte 10 Tage nicht überschreiten.
- Eine kontinuierliche topische Langzeit-Therapie mit dem Arzneimittel sollte vermieden werden.
- Aufgrund des Gehalts an Betamethasonvalerat kann es bei längerer Anwendung mit der Creme zu einer Hautatrophie kommen.
- Im Zusammenhang mit der topischen Anwendung von Fusidinsäure wurde über Fälle von bakterieller Resistenz berichtet. Wie bei allen Antibiotika kann eine längere oder wiederholte Anwendung von Fusidinsäure zur Entwicklung einer Antibiotikaresistenz führen. Die Gefahr der Entwicklung einer Antibiotikaresistenz kann minimiert werden, indem die Dauer der Therapie mit topischer Fusidinsäure und Betamethasonvalerat auf höchstens 14 Tage begrenzt wird. Dies senkt auch das Risiko, dass mögliche Anzeichen von Infektionen, die durch Antibiotika-resistente Bakterien verursacht werden, durch die immunsuppressive Wirkung der Kortikosteroide maskiert werden.

Allgemeine Hinweise zur Anwendung

- Das Arzneimittel sollte nur mit Vorsicht auf größeren Körper- und Gesichtsarealen sowie Hautfalten aufgetragen werden. Der Kontakt mit offenen Wunden und Schleimhäuten sollte möglichst vermieden werden.
- Die Creme wird dünn auf die erkrankten Hautbezirke aufgetragen und nach Möglichkeit leicht eingerieben.
- Aufgrund des Kortikosteroid-Gehaltes sollte die Creme nur mit Vorsicht in Augennähe angewendet werden, da ansonsten die Gefahr einer Glaukombildung besteht. Es muss vermieden werden, dass die Creme ins Auge gerät.

Nebenwirkungen von FUCICORT während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann FUCICORT folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von FUCICORT während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von FUCICORT während der Schwangerschaft.

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (als 0,1% und als 1%)

- Überempfindlichkeitsreaktionen
- Kontaktdermatitis
- Verschlechterung des Ekzems
- Hautbrennen
- Pruritus
- trockene Haut
- Schmerzen am Verabreichungsort
- Hautirritationen am Verabreichungsort.

Seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01% und als 0,1%)

- Erythem
- Urtikaria
- Hautausschlag (einschließlich erythematösem und generalisiertem Hautausschlag)
- Schwellungen am Verabreichungsort
- Vesikel am Verabreichungsort.

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit

- Systemische unerwünschte Wirkstoffklasseneffekte von Kortikosteroiden wie Betamethasonvalerat umfassen eine adrenale Suppression besonders bei topischer Langzeitanwendung.
- Nach einer topischen Anwendung von Kortikosteroiden in Augennähe kann es zu einem erhöhten Augeninnendruck und zu einer Glaukombildung kommen, insbesondere bei längerer Anwendung und bei Patienten, die für eine Glaukombildung prädisponiert sind.
- Unerwünschte Wirkstoffklasseneffekte der Haut bei der Anwendung von stark wirksamen Kortikosteroiden sind: Atrophie, Dermatitis (einschließlich Kontaktdermatitis und akneähnliche Dermatitis), periorale Dermatitis, Hautstriae, Teleangiektasie, Rosacea, Erythem, Hypertrichosis, Hyperhidrosis, und Depigmentierung.
- Bei längerer Anwendung von topischen Kortikosteroiden kann es auch zu einer Ekchymose kommen.
- verschwommenes Sehen

Sie sind unsicher, ob Sie FUCICORT während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob FUCICORT während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

Jetzt Beratung buchen      ab 49 Euro