CLONIDIN RATIOPH 150 TAB während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie CLONIDIN RATIOPH 150 TAB während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

CLONIDIN RATIOPH 150 TAB ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. CLONIDIN RATIOPH 150 TAB sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Alle Formen des krankhaft erhöhten Blutdrucks, sofern sie nicht durch einen Tumor des Nebennierenmarks (Phäochromozytom) bedingt sind.

Anwendungsbeschränkungen

Bei einem Bluthochdruck, der durch ein Phäochromozytom verursacht ist, kann kein therapeutischer Effekt von Clonidinhydrochlorid erwartet werden.

Wirkstoff von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB

Der Wirkstoff von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB ist Clonidin und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB erfolgt in Form von Tabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in CLONIDIN RATIOPH 150 TAB enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Clonidin hydrochlorid, Clonidin, Lactose-1-Wasser, Kartoffelstärke, Gelatine, Talkum, Magnesium stearat

Welche Informationen zur Anwendung von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

- In der Schwangerschaft soll Clonidin nicht angewendet werden.
- Clonidin ist plazentagängig und erreicht im Nabelschnurblut maternale Konzentrationswerte.
- Für eine endgültige Beurteilung der Sicherheit einer Clonidin-Anwendung in der Schwangerschaft reichen die vorliegenden Daten nicht aus.

Stillzeit

- In der Stillzeit soll Clonidin nicht angewendet werden.
- Clonidin wird in die Muttermilch sezerniert, die Konzentrationen in der Milch sind etwa doppelt so hoch wie im mütterlichen Plasma.
- Für eine endgültige Beurteilung der Sicherheit einer Clonidin-Anwendung in der Stillzeit reichen die vorliegenden Daten nicht aus.

Dosierung von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

- Das Arzneimittel sollte unter regelmäßiger Kontrolle des Blutdrucks in der vorgeschriebenen Dosierung angewendet werden.
- Die Dosierung des Arzneimittels wird individuell festgelegt, wobei die Behandlung einschleichend mit niedrigen Dosen begonnen werden sollte. Die erforderlichen Tagesdosen liegen meist zwischen 0,075 und 0,6 mg Clonidinhydrochlorid und richten sich nach dem blutdrucksenkenden Effekt.
- Orale und parenterale Dosen von 0,9-1,2 mg Clonidinhydrochlorid pro Tag sollten nicht überschritten werden.
- Eine notwendige Dosissteigerung sollte in der Regel allmählich und erst nach einem Zeitraum von 2 bis 4 Wochen vorgenommen werden.
- Bei der Einstellung schwerer Hochdruckformen können in Ausnahmefällen Maximaldosen von 1,2-1,8 mg Clonidinhydrochlorid erforderlich sein, die parenteral über den Tag verteilt verabreicht werden können.
- Für das Arzneimittel gibt es keine Indikation für die Anwendung bei Kindern.

Dosierung

Das Arzneimittel wird in der Regel 2-mal täglich eingenommen.

Für Erwachsene und Jugendliche über 50 kg Körpergewicht gelten folgende Dosierungsrichtlinien:
1. Behandlung der mittelschweren Hypertonie:
- Bei der Ersteinstellung des Blutdrucks werden 2-mal täglich 0,075-0,15 mg (entsprechend 0,15-0,3 mg Clonidinhydrochlorid/Tag) gegeben. (Bei einer erforderlichen niedrigeren Initialdosis muss auf andere Darreichungsformen mit niedrigerem Wirkstoffgehalt bzw. der Möglichkeit der Teilbarkeit zurückgegriffen werden).
- In Abhängigkeit von der Blutdrucksenkung kann eine schrittweise Steigerung der Dosis auf maximal 3-mal täglich 0,3 mg (entsprechend der Maximaldosis von 0,9 mg Clonidinhydrochlorid/Tag) vorgenommen werden. (Es empfiehlt sich, in diesen Fällen die Therapie mit Darreichungsformen von Clonidin mit höherem Wirkstoffgehalt weiterzuführen.)

2. Ältere Patienten:
- Bei Patienten über 65 Jahre sollte generell eine vorsichtige, langsame Blutdrucksenkung durchgeführt werden, d. h. der Behandlungsbeginn sollte mit niedrigen Dosen erfolgen.

3. Niereninsuffizienz:
- Die Einstellung und Behandlung des Bluthochdrucks bei Niereninsuffizienz mit Clonidinhydrochlorid erfordert besondere Sorgfalt und häufigere Blutdruckkontrollen; prädialytische Patienten kommen in der Regel mit Dosen von 0,3 mg Clonidinhydrochlorid/Tag oral aus.

Art und Dauer der Anwendung

- Die Tabletten werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen; die Einnahme ist nicht an die Mahlzeiten gebunden.
- Anwendungsart und -dauer sind dem individuellen Krankheitsbild anzupassen und werden vom Arzt festgelegt.
- Falls das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden soll, ist die Therapie durch stufenweise Verringerung der Medikamentenmenge ausschleichend zu beenden (so genanntes Ausschleichen), ggf. Umstellung auf niedrig dosierte Formen. Dieses Vorgehen ist deshalb wichtig, weil das plötzliche Absetzen von Clonidinhydrochlorid, insbesondere nach langfristiger Behandlung und hohen Dosierungen, akut einen überschießenden Blutdruckanstieg sowie Tachykardie, begleitet von Kopfschmerz, Übelkeit, Nervosität, Zittern und Unruhe (Rebound-Phänomen) hervorrufen kann.
- Falls bei einer Kombinationsbehandlung von Clonidinhydrochlorid und einem Beta-Rezeptorenblocker eine Unterbrechung der blutdrucksenkenden Behandlung notwendig wird, ist zur Vermeidung bedrohlicher unerwünschter Wirkungen (sympathische Überreaktivität) in jedem Falle zuerst der Beta-Rezeptorenblocker langsam über mehrere Tage (ausschleichend) abzusetzen und erst danach, ebenfalls langsam ausschleichend, Clonidinhydrochlorid.

Nebenwirkungen von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann CLONIDIN RATIOPH 150 TAB folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von CLONIDIN RATIOPH 150 TAB während der Schwangerschaft.

Bei den nachfolgenden Angaben handelt es sich um eine Stoffinformation aus den Wirkstoffdossiers.

Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/10)

- parenterale und perorale Anwendung:
-- Schwindel, Sedierung
-- orthostatische Hypotonie
-- Mundtrockenheit

Häufige unerwünschte Wirkungen (> 1/100)

- parenterale und perorale Anwendung:
-- Depression, Schlafstörungen
-- Kopfschmerzen
-- Obstipation, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in den Speicheldrüsen
-- erektile Dysfunktion
-- Müdigkeit
- okuläre Anwendung:
-- Müdigkeit
-- Mundtrockenheit
-- Blutdruckabfall und Schwindel (dosisabhängig und meist nur vorübergehend bei Therapiebeginn)
-- Augenbrennen

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (> 1/1000)

- parenterale und perorale Anwendung:
-- Albträume, wahnhafte Wahrnehmungen, Halluzinationen
-- Parästhesien
-- Sinusbradykardie
-- Raynaud-Syndrom
-- Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria
-- Unwohlsein
- okuläre Anwendung:
-- Kopfschmerzen
-- Übelkeit
-- Sehstörungen, Bindehauthyperämie, Fremdkörpergefühl

Seltene unerwünschte Wirkungen (> 1/10000)

- parenterale und perorale Anwendung:
-- Verminderung des Tränenflusses
-- AV-Blockierungen
-- Trockenheit der Nasenschleimhaut
-- Pseudoobstruktion des Kolons
-- Alopezie
-- Gynäkomastie
-- Anstieg des Blutzuckers
- okuläre Anwendung:
-- Obstipation
-- Parästhesien
-- Schlafstörungen
-- allergische Reaktionen
-- Bradykardie (nur bei hoher Dosierung)

Unerwünschte Wirkungen,ohne Angabe der Häufigkeit

- parenterale und perorale Anwendung:
-- Verwirrtheitszustand
-- Akkommodationsstörungen
-- Bradyarrhythmie, Verstärkung einer bestehenden Herzinsuffizienz
-- Blutdruckanstieg bei Therapiebeginn
-- Miktionsstörungen, Abnahme der Harnproduktion (durch Minderperfusion der Niere)
-- Abnahme der Libido
-- Veränderung der Leberfunktionstests, positiver Coombs-Test, Gewichtsabnahme

Sie sind unsicher, ob Sie CLONIDIN RATIOPH 150 TAB während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob CLONIDIN RATIOPH 150 TAB während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

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