CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL während der Schwangerschaft

Sie sind schwanger und fragen sich nun, ob Sie CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL während Ihrer Schwangerschaft bedenkenlos einnehmen können? Konkret stellt sich die Frage, welche Auswirkung die Einnahme von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL auf Ihr ungeborenes Kind und Sie haben kann während der Schwangerschaft.

Die Einnahme von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL sollte besonders in der Schwangerschaft nur nach einer auf Ihre persönliche Situation bezogene Nutzen-Risiko Bewertung erfolgen. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend zu Risiken und Sicherheiten bei der Einnahme von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL während der Schwangerschaft. Unsere Beratung berücksichtig eine Vielzahl von Aspekten, die für die Sicherheit Ihrer Arzneimitteltherapie wichtig sind, wie beispielsweise Ihre persönliche gesundheitlichen Vorgeschichte (Anamnese); eine gründliche Durchsicht aller Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel um etwaige falsche Dosierungen, Wechselwirkungen und Nebenwirkungen aufdecken zu können; eine auf dem aktuellen Stand der Wissenschaft basierende Beurteilung der Verträglichkeit Ihrer Arzneimittel mit Ihrer Schwangerschaft. Ziel ist es, Ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit Ihrer Medikation zu geben.

CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL ist ein Arzneimittel, welches Sie in Ihrer Apotheke erhalten. CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL sollte während der Schwangerschaft nur nach Absprache mit Ihrem Arzt eingenommen werden.

Das Arzneimittel kommt zum Einsatz bei:

Akute und chronische bakterielle Infektionen durch Clindamycin-empfindliche Erreger, wie:
- Infektionen der Knochen und Gelenke (z.B. Osteomyelitis, septische Arthritis)
- Infektionen des HNO-Bereich (z.B. Otitis media, Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis)
- Infektionen des Zahn- und Kieferbereichs
- Infektionen der tiefen Atemwege
- Infektionen des Becken- und Bauchraumes
- Infektionen der weiblichen Geschlechtsorgane (zum Beispiel Cervicitis, Salpingitis)
- Infektionen der Haut und Weichteile
- Scharlach.

Hinweise zu den Anwendungsgebieten

- Eine Clindamycin-Behandlung ist u.U . eine mögliche Behandlungsalternative bei Penicillin-Allergie (Penicillin-Überempfindlichkeit). Eine Kreuzallergie zwischen Clindamycin und Penicillin ist nicht bekannt und aufgrund der Strukturunterschiede der Substanzen auch nicht zu erwarten. Es gibt jedoch in Einzelfällen Informationen über Anaphylaxie (Überempfindlichkeit) auch gegen Clindamycin bei Personen mit bereits bestehender Penicillin-Allergie. Dies sollte bei einer Clindamycin-Behandlung von Patienten mit Penicillin-Allergie beachtet werden.
- Bei schweren Krankheitsbildern ist die intravenöse Behandlung mit Clindamycin der oralen vorzuziehen.

Wirkstoff von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL

Der Wirkstoff von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL ist Clindamycin und kann möglicherweise negative Auswirkungen auf Sie und Ihr ungeborenes Kind während der Schwangerschaft haben. Die Einnahme von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL erfolgt in Form von Filmtabletten .

Folgende weitere Stoffe sind in CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL enthalten, die während der Schwangerschaft auf Ihren Organismus wirken:

Clindamycin hydrochlorid-1-Wasser, Clindamycin, Macrogol 6000, Cellulose, mikrokristalline, Mannitol, Siliciumdioxid, hochdisperses, Crospovidon, Talkum, Magnesium stearat, Butylmethacrylat-Copolymer, basisches, Titandioxid

Welche Informationen zur Anwendung von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL während der Schwangerschaft sind vertrauenswürdig?

Die öffentlich zugänglichen Informationen zu Risiken und Sicherheit von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL während der Schwangerschaft und Stillzeit werden vom Hersteller des Arzneimittels in der Packungsbeilage präsentiert. Da der Hersteller von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL an verschiedene rechtliche Vorgaben gebunden ist, sind die Angaben in der Packungsbeilage häufig schwierig zu verstehen, besorgniserregend und basieren nicht immer auf dem aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand. Der Kenntnisstand zur Anwendung von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit wächst ständig, da regelmäßig neue wissenschaftliche Studien veröffentlicht werden. Da die Informationen in der Packungsbeilage nicht ständig angepasst werden, kann es daher auch vorkommen, dass wichtige Information zu besonderen Risiken während der Schwangerschaft und Stillzeit noch nicht in der Packungsbeilage erwähnt werden, obwohl die Wissenschaft diese Risiken schon kennt. Unsere Beratung beruht ausschließlich auf den aktuellsten wissenschaftlichen Erkenntnissen und stimmt daher häufig nicht mit den Informationen überein, die Sie in der Packungsbeilage finden.

Hier können Sie lesen was der Hersteller von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL zur Anwendung in der Schwangerschaft sagt:

Schwangerschaft

Bei einer Anwendung in Schwangerschaft müssen Nutzen und Risiko sorgfältig gegeneinander abgewogen werden. Beobachtungen am Menschen haben bisher keinen Hinweis auf fruchtschädigende Einflüsse ergeben.

Stillzeit

Bei einer Anwendung in der Stillzeit müssen Nutzen und Risiko sorgfältig gegeneinander abgewogen werden. Beim gestillten Säugling sind Sensibilisierungen, Durchfälle und Sprosspilzbesiedlung der Schleimhäute nicht auszuschließen.

Dosierung von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL während der Schwangerschaft

Welche Dosierung von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL während Ihrer Schwangerschaft geeignet ist, sollten Sie immer in jedem Fall mit Ihrem Arzt abklären. Grundsätzlich gelten die Dosierungsempfehlung von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL unabhängig von einer Schwangerschaft. Für zahlreiche Medikamente haben wissenschaftliche Studien jedoch gezeigt, dass während der Schwangerschaft eine Dosisanpassung sinnvoll sein kann. Wenn dies in Ihrem Fall notwendig sein sollte, informieren wir Sie im Zuge unserer Beratung darüber.

Allgemeine Hinweise zur Dosierung

Langfristige und wiederholte Anwendung von Clindamycin kann zu einer Superinfektion bzw. Kolonisation mit resistenten Keimen oder Sprosspilzen der Haut und Schleimhäute führen.

Dosierung

1. Erwachsene:

- In Abhängigkeit von Ort und Schweregrad der Infektion nehmen Erwachsene täglich 1,2 bis 1,8 g Clindamycin ein. Die tägliche Einnahmemenge wir in der Regel auf 3 Gaben verteilt.
- Bei minder schweren Infektionen und sensiblen Erregern (insbesondere Streptokokken und Bacteroides fragilis) ist auch eine Verteilung auf 2 Einzeleinnahmen von je 600 mg Clindamycin täglich möglich.
- Bei Beteiligung von Staphylococcus aureus wird die 3-mal tägliche Gabe empfohlen.
- Es werden daher täglich 1,2-1,8 g Clindamycin eingenommen.

2. Kinder und Jugendliche:

2.1. Für Tagesdosen unter 1,2 g Clindamycin sowie für Kinder bis 14 Jahre stehen Arzneimittel mit einem geringeren Wirkstoffgehalt zur Verfügung.

2.2. Kinder über 14 Jahren:
- In Abhängigkeit von Ort und Schweregrad der Infektion nehmen Erwachsene täglich 1,2 bis 1,8 g Clindamycin ein. Die tägliche Einnahmemenge wir in der Regel auf 3 Gaben verteilt.
- Bei minder schweren Infektionen und sensiblen Erregern (insbesondere Streptokokken und Bacteroides fragilis) ist auch eine Verteilung auf 2 Einzeleinnahmen von je 600 mg Clindamycin täglich möglich.
- Bei Beteiligung von Staphylococcus aureus wird die 3-mal tägliche Gabe empfohlen.
- Es werden daher täglich 1,2-1,8 g Clindamycin eingenommen.

3. Ältere Patienten:

Für diese Anwendungsgruppe liegen keine Dosierungsempfehlungen vor.

4. Besondere Patientengruppen:

4.1. Patienten mit Niereninsuffizienz:
Bei Nierenerkrankungen ist die Eliminationshalbwertszeit verlängert; eine Dosisreduktion ist aber bei leichter bis mäßig schwerer Einschränkung der Nierenfunktion nicht erforderlich. Es sollte jedoch bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz oder Anurie eine Überwachung der Plasmaspiegel erfolgen. Entsprechend den Ergebnissen dieser Maßnahme kann eine Dosisverminderung oder alternativ ein verlängertes Dosierungsintervall von 8 oder sogar von 12 Stunden erforderlich sein.

4.2. Patienten mit Leberinsuffizienz:
Bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Lebererkrankungen verlängert sich die Eliminations-Halbwertszeit von Clindamycin. Eine Dosisreduktion ist in der Regel nicht erforderlich, wenn Clindamycin alle acht Stunden gegeben wird. Es sollte aber bei Patienten mit schwerer Leberinsuffizienz eine Überwachung der Plasmaspiegel von Clindamycin erfolgen. Entsprechend den Ergebnissen dieser Maßnahme kann eine Dosisverminderung notwendig werden oder eine Verlängerung des Dosierungsintervalles.

4.3. Patienten mit Herzinsuffizienz:
Für diese Anwendungsgruppe liegen keine Dosierungsempfehlungen vor.

4.4. Patienten mit weiteren Einschränkungen:
Hämodialyse:
Clindamycin ist nicht hämodialysierbar. Es ist daher vor oder nach einer Dialyse keine zusätzliche Dosis erforderlich.

Art und Dauer der Anwendung

- Die Tabletten sollten mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. ein Glas Wasser) im Stehen oder Sitzen eingenommen werden, um Anwendungsfehler und die Möglichkeit von Speiseröhrenreizungen zu vermeiden.

Nebenwirkungen von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL während und unabhängig einer Schwangerschaftt

Auch während der Schwangerschaft kann CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL folgende Nebenwirkungen haben. Es gibt bei der Anwendung von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL während der Schwangerschaft besondere Vorsichtsmaßnahmen zu berücksichtigen, um das Risiko für Nebenwirkungen für Sie und Ihr Kind zu verringern. Wir von Ouiiou informieren Sie umfassend über die Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL während der Schwangerschaft.

Allgemeine Angaben zu unerwünschten Wirkungen

Zusammenfassung des Sicherheitsprofils: siehe aktuelle Fachinformation.

Sehr häufige unerwünschte Wirkungen (als 10%)

- Sehr häufig bis häufig: Gastrointestinale Symptome, z.B. Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall

Häufige unerwünschte Wirkungen (als 1% und als 10%)

- Leichte, vorübergehende Erhöhung der Serumtransaminasen

Gelegentliche unerwünschte Wirkungen (als 0,1% und als 1%)

- Reversible Auswirkungen auf das Blutbild, die toxischer oder allergischer Natur sind, in Form von Thrombozytopenie, Leukopenie, Eosinophilie, Neutropenie und Granulozytopenie
- Neuromuskulär-blockierende Wirkung
- Allergische Reaktionen, z.B. masernähnliches Exanthem, Pruritus, Urtikaria

Seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01% und als 0,1%)

- Arzneimittelfieber
- Schwellungen (z.B. Quincke-Ödem); Erythema exsudativum multiforme (z.B. Stevens-Johnson- Syndrom), Lyell-Syndrom, Juckreiz, Scheidenkatarrh, desquamatöse und bullöse Hautentzündung
- Gelenkschwellungen

Sehr seltene unerwünschte Wirkungen (als 0,01%)

- Anaphylaktischer Schock
- Störungen der Geschmacks- und Geruchswahrnehmung
- Pseudomembranöse Enterocolitis
- Vorübergehende Hepatitis mit cholestatischer Gelbsucht
- Polyarthritis

Unerwünschte Wirkungen ohne Angabe der Häufigkeit

- Ösophagitis, Glossitis, Stomatitis
- Akute Nierenschädigung

Sie sind unsicher, ob Sie CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL während der Schwangerschaft einnehmen können? Finden Sie mit uns heraus, ob CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL während der Schwangerschaft sicher ist für Sie und Ihr Kind.

  • Informieren Sie sich umfassend zu Risiken und Sicherheiten von CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL während Ihrer Schwangerschaft.
  • Treffen Sie Ihre Entscheidungen mit Hilfe von vertrauenswürdigen Informationen zu CLINDA-SAAR 600MG FILMTABL.
  • Teilen Sie den schriftlichen Bericht zu Ihrer persönlichen Beratung mit Ihrem behandelnden Arzt.


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